Itajubá promove caminhada para conscientização sobre o lipedema no dia 2 de agosto

No próximo domingo, 2 de agosto, às 8h30, Raquel Cortez, enfermeira e especialista em terapia linfática, organizadora da caminhada pelo segundo ano consecutivo em Itajubá, Gabriela Pereira, farmacêutica e diretora da ONG Movimento Lipedema SP, e a Dra. Ellen Moraes, médica pós-graduada em Medicina Esportiva e do Exercício e também portadora de lipedema, promovem uma caminhada de conscientização sobre a doença no Parque da Cidade, em Itajubá. A iniciativa integra uma mobilização nacional da ONG Movimento Lipedema e tem como objetivo ampliar o conhecimento da população sobre uma condição que ainda é pouco diagnosticada e frequentemente confundida com obesidade.

Segundo as organizadoras, Itajubá é a única cidade de Minas Gerais a participar da mobilização neste ano. O evento busca informar sobre os sinais da doença, estimular o diagnóstico precoce, orientar sobre tratamentos multidisciplinares e incentivar hábitos que contribuam para o controle dos sintomas, reunindo profissionais da saúde e a comunidade em um momento de acolhimento e troca de informações.

De acordo com a Dra. Ellen Moraes, o lipedema é uma doença crônica do tecido gorduroso que acomete principalmente mulheres e está relacionado a fatores hormonais e genéticos. Ela explicou que a condição provoca acúmulo desproporcional de gordura, principalmente nas pernas, quadris e, em alguns casos, nos braços, além de causar dor, sensibilidade e facilidade para o surgimento de hematomas.

A médica ressaltou que o lipedema não deve ser confundido com obesidade. Embora mulheres obesas possam desenvolver a doença, pessoas sem excesso de peso também podem ser portadoras. O agravamento do quadro pode ocorrer com sedentarismo, ganho de peso e outros fatores que aumentam a inflamação do organismo.

Gabriela Pereira destacou que o tratamento não tem cura, mas pode controlar a evolução da doença e melhorar significativamente a qualidade de vida. Segundo ela, o acompanhamento deve envolver uma equipe multidisciplinar formada por médicos, fisioterapeutas, enfermeiros, nutricionistas e profissionais de educação física.

A diretora da ONG Movimento Lipedema SP explicou ainda que a organização atua desde 2021 oferecendo informações, grupos de apoio e capacitação para profissionais da saúde em todo o país. A entidade também desenvolve ações para ampliar o acesso ao diagnóstico e ao tratamento, inclusive por meio de políticas públicas.

Raquel Cortez reforçou que a conscientização é fundamental para que mais mulheres reconheçam os sintomas e procurem atendimento especializado. Enfermeira do Sistema Único de Saúde (SUS), ela destacou que Minas Gerais já conta com legislação estabelecendo diretrizes para prevenção, diagnóstico, tratamento e reabilitação do lipedema, mas considera essencial ampliar a capacitação dos profissionais da rede pública.

Destaque do evento

A caminhada será realizada no domingo, 2 de agosto, com concentração às 8h30, em frente ao letreiro "Eu Amo Itajubá", no Parque da Cidade. A programação inclui caminhada, café comunitário, orientações de profissionais da saúde, esclarecimento de dúvidas, acolhimento aos participantes e sorteio de brindes oferecidos por empresas parceiras. A participação é gratuita e aberta ao público.

Contatos

• ONG Movimento Lipedema

• Site: movimentolipedema.org

• Instagram: @ongmovimentolipedema

• YouTube: Movimento Lipedema